Introduction:

Bienvenue sur le blogue de la Fondation CMV Canada ! Dans notre premier article, nous plongerons dans le sujet important du cytomégalovirus congénital (cCMVc), en mettant en lumière ses causes et ses symptômes. Le CMV est un virus courant qui peut avoir des implications sérieuses, notamment pour les femmes enceintes et leurs futurs bébés. En comprenant les bases du CMV, nous pouvons prendre des mesures de prévention, de dépistage précoce et de prise de décision éclairée.

Qu’est-ce que le cytomégalovirus congénital (CMVc) et comment se transmet-il ?

Le CMV congénital fait référence à la transmission du cytomégalovirus d’une femme enceinte à son enfant à naître. Le CMV est un membre de la famille des virus herpès et peut affecter des individus de tous âges. Cependant, il présente le plus grand risque pour les fœtus lorsqu’une femme est infectée par le CMV pendant la grossesse ou subit une réactivation d’une infection précédente.

Le CMV congénital est principalement transmis par les fluides corporels, y compris la salive, l’urine, le sang et le lait maternel. Les modes de transmission les plus courants impliquent le contact étroit avec de jeunes enfants, le partage d’ustensiles ou de boissons, et le contact intime, tel que les baisers ou l’activité sexuelle. Lorsque les femmes enceintes contractent le CMV de cette manière, le virus peut être transmis à leur enfant à naître à travers le placenta. Il existe plusieurs façons dont cette transmission peut se produire :

Infection primaire : Si une femme contracte le CMV pour la première fois pendant la grossesse, on parle d’infection primaire. Cela présente un risque plus élevé de transmission au fœtus par rapport aux infections récurrentes.

Réactivation de l’infection passée : Les femmes qui ont eu le CMV dans le passé peuvent porter le virus sous forme dormante dans leur corps. Si le virus se réactive pendant la grossesse, il existe une possibilité de transmission au fœtus.

Transmission de personne à personne : Le CMV est couramment propagé par le contact étroit avec des individus infectés. Les femmes enceintes qui entrent en contact avec de jeunes enfants, en particulier les tout-petits et les enfants d’âge préscolaire, présentent un risque plus élevé de contracter le virus.

Transmission transplacentaire : Une fois qu’une femme enceinte est infectée par le CMV, le virus peut traverser le placenta et infecter le fœtus en développement. Cette transmission peut se produire à n’importe quel stade de la grossesse, mais est plus susceptible de se produire pendant le premier trimestre.

Transmission par le lait maternel : Dans de rares cas, le CMV peut également être transmis au nouveau-né par le lait maternel si la mère a une infection CMV actuelle ou une infection primaire récente.

Quels sont les symptômes du CMV congénital ?

Alors que certains nourrissons nés avec un CMV congénital peuvent sembler en bonne santé à la naissance, d’autres peuvent présenter des symptômes ou des complications à long terme. Les signes et symptômes peuvent varier largement, allant du léger au grave, et peuvent inclure :

• Perte auditive ou déficience auditive

La perte auditive est l’un des effets à long terme les plus courants du CMV congénital. Certains bébés peuvent avoir une perte auditive légère, tandis que d’autres peuvent avoir une déficience auditive plus grave.

• Problèmes de vision ou déficience visuelle

Le CMV peut affecter les yeux, entraînant des problèmes de vision tels que la rétinite ou des anomalies du nerf optique.

• Retards du développement ou troubles cognitifs

Les enfants atteints de CMV congénital peuvent présenter des retards dans l’atteinte des étapes du développement, y compris les compétences motrices, le langage et les capacités cognitives.

• Petite taille de la tête (microcéphalie)

L’infection au CMV pendant la grossesse a été associée à la microcéphalie, une condition caractérisée par une taille de tête plus petite que la normale et des problèmes neurologiques potentiels.

• Jaunisse (jaunissement de la peau et des yeux)

Certains nourrissons atteints de CMV congénital peuvent développer une jaunisse peu de temps après la naissance.

• Une hypertrophie de la rate ou du foie

Dans certains cas, le CMV congénital peut entraîner une hypertrophie de la rate ou du foie.

• Crises convulsives

Les nourrissons atteints de CMV congénital sévère peuvent présenter des crises convulsives en raison de complications neurologiques.

• Problèmes pulmonaires ou difficultés respiratoires

L’infection au CMV peut affecter le système respiratoire, entraînant des difficultés respiratoires dans certains cas.

Il est important de noter que tous les nourrissons nés avec un CMV congénital ne présenteront pas de symptômes immédiats. Certains peuvent développer des complications plus tard dans l’enfance ou l’adolescence. Des examens médicaux réguliers et un dépistage du CMV peuvent aider à détecter précocement et intervenir en temps opportun.

Conclusion :

Le CMV congénital est un problème de santé important, et comprendre ses causes et ses symptômes est crucial pour les parents en attente, les prestataires de soins de santé et le grand public. En reconnaissant les modes de transmission et en étant conscient des symptômes potentiels, nous pouvons prendre des mesures proactives pour prévenir l’infection au CMV, plaider en faveur du dépistage pendant la grossesse et soutenir les personnes touchées et leurs familles.

Restez à l’affût de nos prochains articles de blogue, où nous approfondirons les sujets liés à la prévention du CMV, aux traitements et aux ressources de soutien. Ensemble, nous pouvons sensibiliser, favoriser la compréhension et avoir un impact positif dans la vie de ceux qui sont touchés par le cytomégalovirus congénital.