Nous travaillons d’arrache-pied pour plaider en faveur d’un avenir où chaque nouveau-né canadien sera testé pour le CMV, car la réalité est que le dépistage sauve des vies.
Vous trouverez ci-dessous une présentation que nous avons récemment faite aux services de santé de l’Alberta et vous apprendrez pourquoi nous plaidons en faveur du dépistage universel du CMV chez les nouveau-nés :
Il y a beaucoup de mauvaises nouvelles en ce qui concerne le CMV, mais voici la bonne nouvelle :
Nous avons besoin de votre aide. Rejoignez-nous pour dire aux décideurs politiques locaux que le dépistage du CMV est important. Trop de bébés ne sont pas diagnostiqués. Trop de bébés meurent. Nous avons besoin que tout le pays s’unisse et dise que ça suffit. Il est temps de #screen4cmv (#dépistageducmv). Il est temps d’arrêter le CMV.
Nous voulons avoir de vos nouvelles !
Si vous avez un enfant atteint du CMV, votre histoire mérite d’être entendue et nous voulons la partager. Pour la partager ou pour en savoir plus sur la manière dont vous pouvez faire la différence, veuillez nous contacter à l’adresse suivante : info@cmvcanada.com
Envoyez une lettre à votre député
Nous avons même créé un modèle pour vous aider à démarrer. Veuillez cliquez ici pour télécharger et la remplir dans un modèle en format Word !
Dépistage du CMV partout au Canada
Survolez une province sur la carte ci-dessous pour en savoir plus sur le dépistage du CMV dans cette région.
Les bénévoles jouent un rôle essentiel dans tout organisme et CMV Canada est prêt à accepter des bénévoles dans tous les postes possibles. Si vous souhaité aider, veuillez remplir le formulaire de contact ci-dessous et nous communiquerons avec vous.
Comités consultatifs provinciaux de la famille
Les familles sont au cœur de ce que nous faisons. Nous croyons qu’il est absolument essentiel d’inclure les parents et les soignants du CMV dans tout ce que nous faisons. Nous avons besoin de familles de partout au Canada pour superviser les initiatives de défense des droits dans leur province et offrir leur précieuse contribution afin de nous assurer que notre organisme aide les personnes touchées par le CMVc. Joignez-vous au comité consultatif des familles de votre province et faites en sorte que votre voix soit entendue !
Comité médical consultatif
Êtes-vous un professionnel de la santé qui a la passion d’aider les familles canadiennes ? Connaissez-vous quelqu’un qui l’est ? Nous sommes toujours à la recherche de personnes ayant une expertise médicale pour nous conseiller sur les aspects scientifiques et politiques de nos activités.
CMV Canada a élaboré des ressources à l’intention des patients, des professionnels de la santé, des éducateurs et des organismes communautaires pour les aider à sensibiliser et à partager l’information sur le CMV congénital. Si vous souhaitez aider à distribuer ces documents dans votre communauté, votre clinique, votre garderie, votre école, etc., veuillez nous contacter et nous vous aiderons à démarrer.
Vous aimez planifier des événements ? CMV Canada est toujours à la recherche de personnes et de groupes pour l’organisation d’événements locaux et de collectes de fonds. Nous serions ravis de travailler avec vous pour planifier un événement dans votre région !
Avez-vous des compétences en marketing, en traduction, en médias sociaux ou dans d’autres domaines d’expertise ? Vous avez d’autres idées sur la façon dont vous pourriez contribuer ? Contactez-nous pour nous faire part de vos suggestions et de la manière dont vous pouvez nous aider. Nous serons ravis de vous entendre !
Si vous êtes intéressé par l’une des possibilités énumérées ci-dessus, ou si vous avez d’autres idées sur la façon dont vous pouvez aider CMV Canada, veuillez remplir le formulaire ci-dessous et nous vous contacterons dès que possible.
Nous sommes ravis d’accueillir la Conférence sur la santé publique et les politiques du CMV au Canada pour la toute première fois !
Rejoignez-nous du 21 au 23 août 2022 dans la belle ville d’Ottawa pour 3 jours d’activités instructives et engageantes avec certains des meilleurs experts du monde. Rencontrez d’autres parents de partout au Canada et dans le monde pour partager vos expériences et apprendre ce qui se fait dans le domaine du CMV.
L’objectif de la conférence sur le CMV congénital est de présenter les dernières recherches sur le diagnostic et le traitement, de sensibiliser, de délimiter les efforts de prévention, de fournir des informations sur les options d’intervention précoce et de diffuser les ressources de soutien aux familles dans le but de réduire le nombre de bébés nés avec le CMV et de mettre les familles touchées par le CMV en contact avec les ressources dont elles ont besoin pour améliorer leur qualité de vie.
Nous voulons réunir le plus grand nombre possible de parents canadiens du CMV. Des fonds peuvent être disponibles pour couvrir les frais de voyage et d’hébergement de votre famille. Si vous souhaitez participer, veuillez contacter info@cmvcanada.com pour en savoir plus.
Tout au long du mois de juin 2021, la Fondation canadienne du CMV s’est associée à la National CMV Foundation, à CMV Action UK et à des groupes du monde entier pour sensibiliser le public. Notre thème était le dépistage du CMV. Nous avons mis en lumière les histoires de familles de partout au Canada qui ont été touchées par le CMV et les témoignages d’experts sur les raisons pour lesquelles il est temps de faire le dépistage du CMV.
Le mois de sensibilisation au CMV 2022 approche! Rejoignez-nous tout au long du mois de juin pour sensibiliser le public au cytomégalovirus congénital. Restez à l’écoute pour plus de détails sur le thème et les activités de cette année. En attendant, voici quelques façons d’aider :
Juin est le mois de la sensibilisation aux CMV. En 2021, CMV Canada a organisé le premier événement national de sensibilisation et de collecte de fonds au Canada pour le CMV – Allez à pied, roulez ou remuez pour la CMV. Malgré les défis d’une pandémie, la communauté s’est réunie pour assurer le succès de l’événement. Grâce à nos incroyables parents, partenaires, commanditaires et donateurs, nous avons amassé 96 170 $ !!
Cette année, nous sommes ravis d’ajouter des événements en personne à Toronto, Ottawa, Winnipeg et Calgary !
Dès le lundi 25 avril 2022, les participants pourront s’inscrire en ligne individuellement ou en équipe et récolter des dons. Tous les participants recevront une trousse d’inscription avec un t-shirt.
Le 18 juin 2022, vous pouvez participer à distance où que vous soyez, ou vous pouvez assister à l’un de nos événements en personne.
N’importe où vous êtes au Canada et quelles que soient vos capacités, nous pouvons tous faire une différence. Nous pouvons tous allez à pied, roulez ou remuez pour le CMV !
Si vous êtes intéressé à parrainer ou à participer à Walk, Wheel ou Wiggle for CMV en 2022, veuillez contacter info@cmvcanada.com pour plus d’informations.
Le plus grand tournoi extérieur de hockey-balle 3 contre 3 de l’Ouest canadien sera de retour en février 2023! Restez à l’écoute pour plus de détails.
Une étude de recherche clinique recrute activement des participants pour les essais de phase 3 pour un vaccin contre le CMV dans 5 villes à travers du Canada :
Pour en savoir plus sur ces essais cliniques, veuillez contacter Centricity Research :
1-833-323-JOIN
Et consultez ces ressources :
Pour en savoir plus sur les vaccins ARN messager et le développement de vaccins par Moderna, cliquez ici.
